Page 7 - Program SALUS Cluj

Tratamentul energetic Tratamentul energetic

Denumirea comercială a medicamentului:
Denumirea comercială a medicamentului: trimetazidinei la femeile gravide. Ca măsură de precauţie, este de preferat să se evite
trimetazidinei la femeile gravide. Ca măsură de precauţie, este de preferat să se evite
Preductal MR 35 mg comprimate cu eliberare utilizarea Preductal MR în timpul sarcinii. Alăptarea: Nu se cunoaște dacă trimetazidina
Preductal MR 35 mg comprimate cu eliberare
utilizarea Preductal MR în timpul sarcinii. Alăptarea: Nu se cunoaște dacă trimetazidina
modificată.Compoziţia calitativă și cantitativă*: sau metaboliţii săi se excretă în laptele uman. Preductal MR nu trebuie utilizat în timpul
modificată.Compoziţia calitativă și cantitativă*:
sau metaboliţii săi se excretă în laptele uman. Preductal MR nu trebuie utilizat în timpul
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conţine
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conţine alăptării. Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule și de a folosi utilaje*:
alăptării. Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule și de a folosi utilaje*:
diclorhidrat de trimetazidină 35 mg, ce corespund la Trimetazidina nu a avut efecte hemodinamice în studiile clinice; cu toate acestea, pe
diclorhidrat de trimetazidină 35 mg, ce corespund la
Trimetazidina nu a avut efecte hemodinamice în studiile clinice; cu toate acestea, pe
27,47 mg trimetazidină. Forma farmaceutică:
27,47 mg trimetazidină. Forma farmaceutică: baza experienţei după punerea pe piaţă, au fost observate cazuri de ameţeli sau
baza experienţei după punerea pe piaţă, au fost observate cazuri de ameţeli sau
Comprimat cu eliberare modificată. Comprimate somnolenţă care pot influenţa capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Comprimat cu eliberare modificată. Comprimate
somnolenţă care pot influenţa capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
filmate lenticulare, de culoare roz, cu diametru de Reacţii adverse*: Frecvente: ameţeli, cefalee, dureri abdominale, diaree, dispepsie,
filmate lenticulare, de culoare roz, cu diametru de
Reacţii adverse*: Frecvente: ameţeli, cefalee, dureri abdominale, diaree, dispepsie,
8 mm și înălţime de aproximativ 4 mm. Indicaţii greaţă, vărsături, erupţie cutanată tranzitorie, prurit, urticarie, astenie. Rare: palpitaţii,
8 mm și înălţime de aproximativ 4 mm. Indicaţii
greaţă, vărsături, erupţie cutanată tranzitorie, prurit, urticarie, astenie. Rare: palpitaţii,
terapeutice: Trimetazidina este indicată la adulţi ca
terapeutice: Trimetazidina este indicată la adulţi ca extrasistole, tahicardie, hipotensiune arterială, hipotensiune arterială ortostatică ce
extrasistole, tahicardie, hipotensiune arterială, hipotensiune arterială ortostatică ce
terapie adăugată la tratamentul simptomatic al
terapie adăugată la tratamentul simptomatic al 2 comprimate pe zi poate fi asociată cu stare generală de rău, ameţeli sau căderi, în special la pacienţii care
poate fi asociată cu stare generală de rău, ameţeli sau căderi, în special la pacienţii care
pacienţilor cu angină pectorală stabilă insuficient controlaţi terapeutic sau care prezintă
pacienţilor cu angină pectorală stabilă insuficient controlaţi terapeutic sau care prezintă utilizează tratament antihipertensiv, hiperemie tranzitorie la nivelul feţei și gâtului. Cu
utilizează tratament antihipertensiv, hiperemie tranzitorie la nivelul feţei și gâtului. Cu
intoleranţă la tratamentele antianginoase de primă linie. Doze și mod de frecvenţă necunoscută: simptome parkinsoniene (tremor, akinezie, hipertonie),
intoleranţă la tratamentele antianginoase de primă linie. Doze și mod de
frecvenţă necunoscută: simptome parkinsoniene (tremor, akinezie, hipertonie),
administrare*: Administrare orală. Doza recomandată este un comprimat care conţine instabilitate în mers, sindromul picioarelor neliniștite, alte tulburări de mișcare, de obicei
administrare*: Administrare orală. Doza recomandată este un comprimat care conţine
instabilitate în mers, sindromul picioarelor neliniștite, alte tulburări de mișcare, de obicei
trimetazidină 35 mg de 2 ori pe zi, în timpul meselor. Insuficien ă renală: La pacienţii cu reversibile după întreruperea tratamentului, tulburări ale somnului (insomnie,
trimetazidină 35 mg de 2 ori pe zi, în timpul meselor. Insuficien ă renală: La pacienţii cu
reversibile după întreruperea tratamentului, tulburări ale somnului (insomnie,
insuficienţă renală moderată (clearance-ul creatininei 30-60 ml/min), doza recomandată
insuficienţă renală moderată (clearance-ul creatininei 30-60 ml/min), doza recomandată somnolenţă), vertij, constipaţie, pustuloză exentematoasă acută generalizată (PEAG),
somnolenţă), vertij, constipaţie, pustuloză exentematoasă acută generalizată (PEAG),
este 1 comprimat a 35 mg dimineaţa, la micul dejun. Vârstnici: Pacienţii vârstnici pot
este 1 comprimat a 35 mg dimineaţa, la micul dejun. Vârstnici: Pacienţii vârstnici pot angioedem, agranulocitoză, trombocitopenie, purpură trombocitopenică, hepatită.
angioedem, agranulocitoză, trombocitopenie, purpură trombocitopenică, hepatită.
prezenta o expunere crescută la trimetazidină, din cauza scăderii funcţiei renale în Supradozaj*. Proprietăţi*: La pacienţii cu boală cardiacă ischemică, trimetazidina
prezenta o expunere crescută la trimetazidină, din cauza scăderii funcţiei renale în
Supradozaj*. Proprietăţi*: La pacienţii cu boală cardiacă ischemică, trimetazidina
corelaţie cu vârsta. La pacienţii cu insufi renală moderată (clearance-ul creatininei
corelaţie cu vârsta. La pacienţii cu insufi renală moderată (clearance-ul creatininei acţionează ca substanţă implicată în metabolism, menţinând la nivelul miocardului
acţionează ca substanţă implicată în metabolism, menţinând la nivelul miocardului
30-60 ml/min), doza recomandată este 1 comprimat a 35 mg dimineaţa, la micul dejun. concentraţii intracelulare ale fosfatului ce asigură o valoare energetică crescută.
30-60 ml/min), doza recomandată este 1 comprimat a 35 mg dimineaţa, la micul dejun.
concentraţii intracelulare ale fosfatului ce asigură o valoare energetică crescută.
Copii și adolescenţi: Siguranţa și eficacitatea trimetazidinei la copii și adolescenţi cu
Copii și adolescenţi: Siguranţa și eficacitatea trimetazidinei la copii și adolescenţi cu Efectele anti-ischemice sunt obţinute fără efecte hemodinamice concomitente. Natura
Efectele anti-ischemice sunt obţinute fără efecte hemodinamice concomitente. Natura
vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Contraindicaţii*: Hipersensibilitate la substanţa și conţinutul ambalajului: Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 30 comprimate cu
vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Contraindicaţii*: Hipersensibilitate la substanţa
și conţinutul ambalajului: Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 30 comprimate cu
activă sau la oricare dintre excipienţi. Boală Parkinson, simptome parkinsoniene, tremor, eliberare modificată. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă: LES LABORATOIRES
activă sau la oricare dintre excipienţi. Boală Parkinson, simptome parkinsoniene, tremor,
eliberare modificată. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă: LES LABORATOIRES
sindromul picioarelor neliniștite și alte tulburări de mișcare. Insuficienţă renală severă
sindromul picioarelor neliniștite și alte tulburări de mișcare. Insuficienţă renală severă SERVIER, 50 rue Carnot, 92284 Suresnes cedex, Fran a. Data reînnoirii autorizaţiei:
SERVIER, 50 rue Carnot, 92284 Suresnes cedex, Fran a. Data reînnoirii autorizaţiei:
(clearance-ul creatininei < 30 ml/min). Atenţionări și precauţii speciale pentru 21 Aprilie 2008. Data revizuirii textului: Iunie 2017.
(clearance-ul creatininei < 30 ml/min). Atenţionări și precauţii speciale pentru
21 Aprilie 2008. Data revizuirii textului: Iunie 2017.
utilizare*: Acest medicament nu constituie un tratament curativ pentru crizele de
utilizare*: Acest medicament nu constituie un tratament curativ pentru crizele de
angină pectorală și nici nu este indicat ca tratament iniţial pentru angina instabilă sau
angină pectorală și nici nu este indicat ca tratament iniţial pentru angina instabilă sau
infarctul miocardic acut. Nu se recomandă iniţierea tratamentului în ambulator și nici în
infarctul miocardic acut. Nu se recomandă iniţierea tratamentului în ambulator și nici în
primele zile de spitalizare. În cazul crizelor de angină pectorală, trebuie reevaluată boala Acest medicament se eliberează pe bază de prescripţie medicală P6L.
primele zile de spitalizare. În cazul crizelor de angină pectorală, trebuie reevaluată boala
Acest medicament se eliberează pe bază de prescripţie medicală P6L.
coronariană și reconsiderat tratamentul (tratament medicamentos, eventual
coronariană și reconsiderat tratamentul (tratament medicamentos, eventual *Pentru informaţii complete,vă rugăm să consultaţi rezumatul caracteristicilor produsului.
*Pentru informaţii complete,vă rugăm să consultaţi rezumatul caracteristicilor produsului.
revascularizare).Trimetazidina poate provoca sau agrava simptomele parkinsoniene
revascularizare).Trimetazidina poate provoca sau agrava simptomele parkinsoniene Acest material promoţional este destinat profesioniștilor din domeniul sănătăţii.
Acest material promoţional este destinat profesioniștilor din domeniul sănătăţii.
(tremor, akinezie, hipertonie), care trebuie investigate în mod regulat, mai ales la
(tremor, akinezie, hipertonie), care trebuie investigate în mod regulat, mai ales la
pacienţii vârstnici. Apariţia tulburărilor de mișcare, cum sunt simptomele parkinsoniene,
pacienţii vârstnici. Apariţia tulburărilor de mișcare, cum sunt simptomele parkinsoniene,
sindromul picioarelor neliniștite, tremorul și instabilitatea în mers, trebuie să ducă la
sindromul picioarelor neliniștite, tremorul și instabilitatea în mers, trebuie să ducă la
întreruperea definitivă a tratamentului cu trimetazidină. Aceste cazuri au o incidenţă
întreruperea definitivă a tratamentului cu trimetazidină. Aceste cazuri au o incidenţă
scăzută și sunt de obicei reversibile după întreruperea tratamentului. Pot apărea căderi,
scăzută și sunt de obicei reversibile după întreruperea tratamentului. Pot apărea căderi,
corelate cu instabilitatea în mers sau cu hipotensiunea arterială, în special la pacienţii
corelate cu instabilitatea în mers sau cu hipotensiunea arterială, în special la pacienţii
care urmează tratament antihipertensiv. Interacţiuni cu alte medicamente și alte
care urmează tratament antihipertensiv. Interacţiuni cu alte medicamente și alte Servier Pharma S.R.L.
Servier Pharma S.R.L.
forme de interacţiune*: Nu au fost identificate interacţiuni cu alte medicamente. S-Park, corp A1, str. Tipografilor nr. 11-15, etaj 3, sector 1, București
forme de interacţiune*: Nu au fost identificate interacţiuni cu alte medicamente.
S-Park, corp A1, str. Tipografilor nr. 11-15, etaj 3, sector 1, București
Fertilitatea, sarcina și alăptarea*: Sarcina: Nu există date privind utilizarea Telefon: 021-528 52 80, Fax: 021-528 52 81, www.servier.ro
Fertilitatea, sarcina și alăptarea*: Sarcina: Nu există date privind utilizarea
Telefon: 021-528 52 80, Fax: 021-528 52 81, www.servier.ro